Alles met een reden.

Over Prinses Máxima Centrum Foundation

De Foundation werft gelden om vooruitstrevend onderzoek, innovatieve behandelingen en voorzieningen te bekostigen, die buiten de begroting of het reguliere zorgbudget vallen. En daarmee een overbrugging of vliegwiel creëert. Deze voorzieningen, behandelingen en onderzoek hebben vaak een innovatief karakter en zijn van cruciaal belang voor de kans op genezing én het welzijn van het kind en gezin tijdens het langdurige proces van behandelingen en opnames en in de herstelperiode daarna.

Het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie is in juni 2018 geopend en behandelt vanaf dat moment alle kinderen met kanker in heel Nederland en heeft als missie: ieder kind met kanker genezen, met optimale kwaliteit van leven.

In Nederland wordt jaarlijks bij ongeveer 600 kinderen de diagnose kanker gesteld en op dit moment overlijdt nog steeds 1 op de 4 kinderen aan deze vreselijke ziekte. Ondanks het feit dat de kans op genezing voor kinderen met kanker enorm is gestegen, is kanker de belangrijkste ziektegerelateerde doodsoorzaak onder kinderen en jongeren tot 20 jaar. Daarnaast hebben veel kinderen die genezen, later in hun leven last van ernstige gevolgen van de behandeling. Daarom hebben kinderen met kanker uiterst gespecialiseerde zorg nodig met behulp van de nieuwste technieken, waar zij hun leven lang profijt van zullen hebben. En dat is wat het Prinses Máxima Centrum biedt.

In het Prinses Máxima Centrum zijn kennis en expertise van kinderoncologische zorg én research gebundeld onder één dak; dat maakt het verschil. Elk kind met kanker krijgt hierdoor de beste behandeling op maat en nog belangrijker: een verhoogde kans op overleving. Het Prinses Máxima Centrum krijgt door deze aanpak een plek in de wereldwijde top vijf van kinderoncologische centra en is het grootste kinderkankercentrum van Europa.

Doordat bijna ieder kind meedoet aan één of meer onderzoeken zijn de beschikbaarheid en kwaliteit van data en onderzoeksmateriaal zoals tumorweefsel sterk verbeterd. Onderzoek is gericht op zowel verbetering van genezingskansen als verbetering van kwaliteit van overleven door vermindering van bijwerkingen van behandelingen. Nu en later.

Bron: Prinses Máxima Centrum Foundation
Deelnemers
0
Totaal gedoneerd
0
Gereden kilometers
0

*Editie 2024

Het verhaal van een echte doorzetter.

Evert-Jan Van den Born

Sinds 2011 zet ik, Evert-Jan van den Born, mijn gezonde spieren in voor de jongens met Duchenne. Dit jaar zal het mijn 10e deelname aan Duchenne Heroes worden. Met de opbrengst van de Ecape ride georganiseerd door MTB-Heelsum hoop ik een deel van de €2500,– bij elkaar te halen.

Duchenne Heroes is een 7 daagse mountainbike tocht waarbij je 700 kilometer in een week aflegt, de start zal dit jaar in de Franse Vogezen zijn en de finish bij het Nederlandse Vaals op het drie landenpunt. In deze week rijden we door 5 landen over uitdagende mountainbike trails  waarbij vele bergtoppen bedwongen moeten worden. Elke deelnemer haalt minimaal €2500,– op voor het Duchenne Parent Project die dit geld gebruiken voor onderzoek naar een medicijn tegen de slopende spierziekte Duchenne.

Mountainbiker over onverhard pad